Medicina Argentina: Aprueban una terapia génica para bebés con atrofia muscular espinal.

Medicina Argentina: un tratamiento autorizado por el ANMAT , para la atrofia muscular espinal tipo I (AME1), que está causada por una mutación de un gen, permitirá la aplicación de una terapia génica a niños con esta patología en el país.

Uno de cada 6.000 bebés nace cada año con esta enfermedad que afecta las neuronas que controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el tórax, la cara, la garganta y la lengua. Sigue leyendo

Insectos transgénicos: solución o problema

Tal como venimos publicando sobre la temática en donde se pone en evidencia el uso irresponsable de las alteraciones genéticas tanto en virus, bacterias como ahora en insectos, reproducimos aquí un artículo que plantea el interrogante de la conveniencia o no del uso de insectos modificados geneticamente.
Recientemente anunciaron la liberación de polillas transgénicas para terminar con una plaga agrícola que produce un gran daño económico. Se trata de una variante de la polilla Plutella Xylostella, creada por científicos con una modificación en su ADN para frenar la proliferación de larvas.
¿Son los insectos transgénicos realmente necesarios para cumplir una función que ya se cumplían con otros métodos de probada eficacia? Sigue leyendo

Potencias irresponsables: el coronavirus podría ser un arma de guerra biológica

coronavirus

Continuando con la temática del artículo anterior, donde alertamos sobre el peligro de experimentar con virus patógenos modificados genéticamente en condiciones no del todo controladas y que podrían ocasionar una pandemia mundial, vemos que la creencia de que el virus fue contagiado en un mercado de productos exóticos del mar o animales fue rechazada por la Organización Mundial de Salud y ahora muchos científicos de prestigio internacional han lanzado la idea que el virus fue el resultado de la bioingeniería o un arma de guerra biológica fuera de control. Sigue leyendo

Crean un modelo experimental del sarcoma de Ewing usando CRISPR

El Sarcoma de Ewing es una forma muy rara de cáncer óseo que ataca a niños y adolescentes. En realidad, es un grupo de cuatro diferentes tipos de cáncer, conocidos colectivamente como la familia de tumores de Ewing (EFT).

Hoy se sabe que el Sarcoma de Ewing es causado por cambios en el cromosoma que ocurren después del nacimiento. En un proceso conocido como translocación, los cromosomas 11 y 22 “intercambian” trozos pequeños de ADN, resultando en un gen anormal que puede detectarse con pruebas de ADN. Sin embargo, no se conoce por qué se realiza esta translocación. Sigue leyendo

Japón aprueba primeros trasplantes de retina con células iPS de donantes

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El Ministerio de Sanidad nipón aprobó hoy los primeros ensayos clínicos para realizar trasplantes de retina en humanos empleando células de pluripotencia inducida (iPS) de donantes, un proceso que se aplicará a cinco pacientes durante la primera mitad de este año. Sigue leyendo

El ADN de maíz antiguo revela la historia del cereal más producido del mundo.

maiz-mexico1La secuencia del genoma de una mazorca de maíz de 5.310 años de antigüedad brinda nuevos conocimientos sobre las primeras etapas de la domesticación del maíz.

El espécimen es importante porque brinda información de un punto en el tiempo aproximadamente a mitad de camino entre el inicio de la domesticación del maíz y el maíz cultivado en la actualidad.

Los resultados pertenecen a un estudio realizado por Nathan Wales y el estudiante de doctorado Jazmín Ramos Madrigal del Museo de Historia Natural de Dinamarca. Los resultados acaban de ser publicados en la revista científica Current Biology. Sigue leyendo

La utilización de la operación “cesárea” estaría causando cambios evolutivos.

cesarea-cirugiaUn equipo de investigadores  de Austria y los Estados Unidos ha encontrado evidencia estadística de que el aumento en el número de madres dando a luz a través de la operación cesárea en las últimas décadas ha estado causando un cambio evolutivo: las proporciones cefálicas de los bebés son mas grandes aunque el tamaño del canal de nacimiento sigue siendo el mismo. El equipo ha publicado los resultados de su análisis en Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias. Sigue leyendo

Un programa genético que sirve para la pata de la mosca o la pierna humana

patamoscaUn estudio científico revela que tanto los artrópodos como los vertebrados usan modificaciones de un mismo programa genético para elaborar los distintos tipos de extremidades que se encuentran en el reino animal. Sigue leyendo

Fragmentos del ADN de un homínido extinto que sería un nuevo antepasado de los humanos

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Aborígenes de las islas Andamán (India) retratados en 1876. / M.Vidal Portman-Pitt Rivers Museum (Oxford)

Los pigmeos de las islas Andamán (India) tienen en su genoma fragmentos del ADN de un homínido extinto y desconocido hasta ahora. Así lo revelan los análisis genéticos efectuados por un equipo internacional de científicos, algunos españoles, a aborígenes del archipiélago. El estudio también demuestra que la salida del Homo sapiens de África se produjo en una única ola. Sigue leyendo

Anuncian que el primer experimento de ‘rejuvenecimiento genético’ sería un éxito

terapia_agujaA pesar de que nos enteramos de los primeros cambios relacionados con la edad cuando se hacen visibles, los procesos de envejecimiento, según sostienen los científicos, se dan dentro del organismo, a nivel celular.
Los extremos de los cromosomas se llaman telómeros y su función principal consiste en proteger a los propios cromosomas contra el desgaste de los años. Con el paso del tiempo, los telómeros se hacen cada vez más cortos, por lo que pierden su capacidad protectora. Como resultado, la célula envejece. Sigue leyendo

Científicos argentinos descubren cómo una célula se transforma en neurona

Euchromatic histone-lysine N-methyltransferase 2 (EHMT2), also known as G9a, is a histone methyltransferase that in humans is encoded by the EHMT2 gene (Wikipedia)

Euchromatic histone-lysine N-methyltransferase 2 (EHMT2), also known as G9a, is a histone methyltransferase that in humans is encoded by the EHMT2 gene (Wikipedia)

Una de las maravillas de la vida es que surjan cientos de tejidos diferentes, como los que constituyen la piel, los músculos o los pulmones, de una única célula primigenia y entender este proceso es fundamental para abordar trastornos en el desarrollo, enfermedades neurodegenerativas y cáncer del tejido nervioso. Sigue leyendo

Origen de la vida: Indicios de aparición espontánea de predecesores del ADN

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Una nanogota de ADN condensado, y dentro de ella, gotas más pequeñas en su fase de cristal líquido, que aparecen bajo luz polarizada a la izquierda. Las gotas de cristal líquido actúan como “micro-reactores”. (Foto: Noel Clark, University of Colorado)

Las propiedades de autoorganización de fragmentos moleculares parecidos al ADN hace 4.000 millones de años pudieron guiar su propio crecimiento conformando cadenas químicas repetitivas lo bastante largas como para cumplir la función de fundamentos para la vida primitiva. Esta es la conclusión a la que se ha llegado en un estudio reciente. Sigue leyendo

Los cerdos que fabricarán en su interior órganos humanos

organos_cerdosSon cerdos comunes, de granja, de los que solemos nutrirnos habitualmente. Pero en los últimos meses decenas de científicos están pendientes de ellos. Porque, si todo sale bien, serán los protagonistas de un procedimiento revolucionario que busca desarrollar órganos humanos en su interior.

Quizas según la opinión de este blog, sea en un futuro la solución económica y definitiva para el problema del transplante y reemplazo de órganos que requiere de la donación. Sigue leyendo

Cáncer de colon en ratas revertido su crecimiento con la reactivación de un gen

colon_cancerUn grupo de investigadores estadounidenses pudo parar el crecimiento de este tipo de tumores y restablecer la función intestinal normal restaurando los niveles APC («Poliposis adenomatosa Coli»). Sigue leyendo

El cáncer podría tener un talón de Aquiles

Inh_TRF1Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en España, han descubierto una nueva estrategia para combatir el cáncer, del todo diferente a las ensayadas hasta ahora. El trabajo demuestra por primera vez que los telómeros, las estructuras que protegen los extremos de los cromosomas, pueden ser una diana efectiva contra el cáncer: el bloqueo del gen esencial para los telómeros TRF1 induce drásticas mejoras en ratones con cáncer de pulmón. Sigue leyendo

Corrigen defecto genético en células y las usan para regenerar la población de glóbulos rojos del paciente

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Góbulos rojos normales con forma bicóncava y globulo rojo falcifome, en forma de hoz

Unos científicos han corregido con éxito un error genético en células madre de pacientes con anemia falciforme, usándolas después para cultivar glóbulos rojos maduros que reabastecieron la población celular de dichos pacientes. Este logro representa un paso importante hacia un tratamiento más efectivo para ciertos pacientes con esta enfermedad, quienes necesitan de transfusiones sanguíneas frecuentes y que actualmente tienen pocas opciones terapéuticas. Sigue leyendo

El gen único que nos hizo humanos llena el cerebro de surcos

cerebro1En 2010, el grupo de investigación de Evan Eichler de la Universidad de Washington (EE UU) identificó por primera vez un gen único en humanos. Según su investigación, publicada en aquel momento en Science, el gen denominado ARHGAP11B solo estaba presente en el genoma de los Homo sapiens y sus parientes Homo neanderthalensis. Sin embargo, otras especies de primates no lo tenían. Sigue leyendo

Hallan en EEUU un trigo transgénico prohíbido en todo el mundo.

trigoHallan trigo transgénico prohíbido en EEUU lo cual sacude el mercado mundial. Es un cultivo que no está permitido en ninguna parte del planeta.

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Xenotrasplante: Reinventando la evolución

xenotrasplante

  • La medicina regenerativa busca soluciones para males incurables
  • El xenotrasplante puede representar la solución a la creciente demanda de órganos.
  • Una de las propuestas más prometedoras es la de J. C. Izpisúa
  • Ya ha logrado generar órganos en animales diferentes
  • Intentará aplicar la técnica para ‘fabricar’ órganos humanos

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Sorprendente análisis de ADN de cráneos de Paracas.

craneo-paracasParacas es una península desértica situada dentro de la provincia de Pisco, en la Región Ica, en la costa sur del Perú.

Es aquí donde el arqueólogo peruano, Julio Tello, hizo un descubrimiento asombroso en 1928, un cementerio masivo y elaborado que contiene tumbas de individuos con los cráneos alargados más grandes del mundo.

Estos han llegado a ser conocido como los “Craneos de Paracas”. En total, Tello encontró más de 300, que se cree que datan de unos 3.000 años.

Un análisis de ADN se ha llevado a cabo y el experto Brien Foerster ha publicado la información preliminar sobre estos cráneos enigmáticos. Sigue leyendo